Io e i miei amici lottiamo tutti contro l'aprassia. L'aprassia è il motivo per cui tutti noi non parliamo, e devo dire che influisce su TUTTI gli aspetti della vita, non solo sul linguaggio. Non sono in grado di allacciarmi le scarpe da sola. Non sono in grado di mangiare molti tipi di cibo. Sono finalmente in grado di andare in bicicletta, ma ci è voluto molto tempo per imparare.
Mi rende impulsiva e scoordinata, oltre che ansiosa perché non so mai cosa farà il mio corpo. Non riesco a scrivere o a disegnare, e alcuni giorni può essere difficile persino fare la lavagna delle lettere.
L'aprassia non è uno scherzo!
Credo che l'aprassia sia anche il motivo per cui parlo senza sosta. Non riesco a sostenere una conversazione, ma posso recitare cose e lo faccio TUTTO IL GIORNO.... anche quando sono stanca o so che dovrei stare zitta. Credo anche che l'aprassia sia il motivo per cui non riesco a leggere un libro lungo da sola. I problemi di tracciamento oculare mi fanno perdere nella pagina.
Non credo che l'aprassia sia la cosa peggiore che si possa avere, ma nemmeno la migliore.
Sì, l'aprassia può migliorare, ma richiede duro lavoro e determinazione. Io sto migliorando con l'avanzare dell'età. Credo che l'apprendimento dell'S2C abbia aiutato la mia connessione mente/corpo. Lavoro anche con un trainer specializzato in attività di coordinamento per l'aprassia.
Quindi, individui aprassici là fuori...... c'è speranza di miglioramento. Io la vedo in me stesso. E quel vecchio detto è vero. "La pratica rende permanenti". 
Il duro lavoro svolto sarà ripagato. La mia ricompensa è stata la possibilità di scrivere 4 libri e di fare lunghe passeggiate in bicicletta con la mia famiglia.
E Apraxia, imparerò ad allacciarmi le scarpe!
Guarda tu stesso!
I miei amici di S&A hanno le seguenti parole da condividere con voi:
L'aprassia sembra una sessione di "Simon Says". Sono in grado di comprendere il comando. Sono in grado di eseguire il compito. Ho bisogno di un suggerimento per eseguirlo. - Sarah
L'aprassia sembra una camicia di forza permanente. - Anonimo
Aprassia per me: Entro nella stanza di mia sorella invece di scendere le scale. - Ben
L'aprassia sembra un corpo che non ascolta. - Arun
Sono così pieno di cose che vorrei fare, ma per lo più rimangono desideri perché il mio corpo non può realizzarli senza un grande sostegno. Sono così in balia delle compulsioni del mio corpo.Danny
L'aprassia si manifesta come l'incapacità di avviare un compito senza un prompt. - Divyesh
L'aprassia si presenta come un corpo a cui viene detto di fare una cosa e che invece ne fa una completamente diversa. - Noè
L'aprassia è come vivere su una sedia a rotelle senza la sedia. - Anonimo
L'aprassia sembrava non comunicare per 16 anni. - Noè
Sono vivo nella mia testa ma sembro morto. - Nicolas
Se volete saperne di più sull'autismo e sull'aprassia, seguite Spellers & Allies al seguente indirizzo https://i-asc.org/advocacy/ o seguiteci su Facebook e Instagram.
Gregory Tino è un autistico non parlante che dal 2017 scrive su una lavagna per comunicare. È un sostenitore di altri non parlanti, presenta alle conferenze e il suo obiettivo è quello di educare le persone sulle incredibili capacità delle persone con autismo. Ha scritto quattro libri, La terra chiamata noia , La mente autistica finalmente parla , Il ragazzo autistico nel corpo indisciplinato , e Il regalo di Babbo Natale . Ha anche scritto la narrazione di diversi video sul suo canale YouTube, che si intitola Gregorio C Tino. È un membro orgoglioso del gruppo di difesa Spellers & Allies e di SEEN (Spellers Empowering Education for Nonspeakers). Nel tempo libero si diverte a scrivere per il suo blog La mente autistica finalmente parla su WordPress e passare il tempo con la famiglia e gli amici di Inside Voice.
2 risposte
Gregory, grazie per questo post. Per me, come genitore, l'aprassia è molto difficile da capire, e tanto meno da spiegare agli altri. E ogni piccolo spunto che lei o altre persone affette da aprassia fornite mi aiuta a capire mio figlio e l'aprassia un po' meglio. grazie!
Non vedo l'ora che il mio nipote non parlante possa comunicare con noi tramite S2C.